利用血液检测临床阿尔兹海默症

圣路易斯杜克大学医学院的研究课题职员联合开发了一种关键技术，可以检验体液中的与阿尔茨海默氏病有关的微存量抗原质相片。这项研究课题将于7月初28日发表在《JEM》杂志上，该研究课题话说明了p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期阶段下降时。

阿尔茨海默氏病的特性是神经中的依赖于由称之为淀粉样β的抗原质逐步形成的黑深褐色，以及称之为tau的抗原质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症高血压的神经元中的逐步形成神经原外皮缠结。淀粉样抗原β和tau在任何理解患者（例如头脑减退和精神动乱）愈发轻微先前数年就开始发生叠加，但是以前检验它们的唯一原理是使用正电子升空CT（PET）打印以可视化神经或脊柱点击以测脑脊液中的淀粉样抗原β和tau的叠加程度。多年以来，研究课题职员依然试图联合开发体液检验关键技术，以在患者发病先前检验出阿尔茨海默氏病，同时比PET打印和脊柱水龙头越来越便宜且选择性越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯杜克大学医学院的合作者先前见到，被称之为t-tau-217的tau修饰相片在理解患者发病先前积累在阿尔茨海默氏病高血压的脑脊液中的，随疾病方面而增加，并能恰当预报淀粉样黑深褐色的逐步形成。

研究课题职员怀疑，阿尔茨海默氏症高血压的体液中的也可能会依赖于p-tau-217，尽管其含存量非常低，不易检验。 “我们因此想要分析方法体液中的不同tau抗原的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原生理学和失智症的患病率展开比较，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman话说。

班德研究小组的Barthélemy及其合作者联合开发了一种基于质谱的原理，可测低至4毫升体液中的的p-tau-217和其他tau破洞的存量。 “据我们所知，这是质谱法精确测存量的人类血红素中的抗原质标记物的最低pH，”贝特克尔研究小组的助理教授Barthélemy话说。

研究课题职员见到，与脑脊液中的p-tau-217的程度十分相似，健康志愿者的体液中的p-tau-217的程度大幅提高，但淀粉样黑深褐色的高血压甚至是未出现理解患者的高血压，血中的p-tau-217的程度都会下降时。 。测p-tau-217的血红素程度能够恰当地预报PET打印中的淀粉样抗原黑斑的依赖于，其表现要好于另一个tau相片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的见到支持这样的想要，即体液中的的tau亚型可能会对检验和诊断阿尔茨海默氏病的病理可靠。” “此外，我们用于测血红素tau程度的精确测存量可以可作一种高灵敏度的抽样工具，以识别正常受试者中的与淀粉样抗原黑深褐色逐步形成就其的tau叠加，从而代替比起的PET显微。”（生物谷 Bioon.com）

资讯典故：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始典故：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861