能用血液检测诊断阿尔兹海默症

堪萨斯城宾夕法尼亚大学医学院的科学研究职员联合开发了一种技术联合开发，可以侦测体液里面与阿尔茨海默氏病有关的微量亚基质段落。这项科学研究将于7年末28日撰写在《JEM》杂志上，该科学研究表明p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段增大。

阿尔茨海默氏病的特征是小脑里面存在由称为淀粉样β的亚基质构成的黑环纹，以及称为tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经元里面构成神经原纤维素与此相关。淀粉样亚基β和tau在任何观念病征（例如能力也减退和精神混乱）变得轻微在此之后数年就开始发生变化，但是以前侦测它们的唯一作法是使用带电粒子发射器断层追踪（PET）追踪以可视化小脑或脑点击以测量肾脏里面淀粉样亚基β和tau的变化高水平。多年以来，科学研究职员一直试图联合开发体液侦测技术联合开发，以在病征发作在此之后侦测出阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和脑水龙头更是便宜且侵入性更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城宾夕法尼亚大学医学院的朋友在此之后推测，被称为t-tau-217的tau修饰段落在观念病征发作在此之后积累在阿尔茨海默氏病病人的肾脏里面，随疾病成果而增加，并能正确预测淀粉样黑环纹的构成。

科学研究职员怀疑，阿尔茨海默氏症病人的体液里面也显然存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以侦测。 “我们因此希望量化体液里面完全相同tau亚基的高水平，常常是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基药理学和痴呆症的发病率透过比较，以检验其作为基于体液的阿尔茨海默氏病本能标志物的潜质，” Bateman说。

巴特曼研究所的Barthélemy及其朋友联合开发了一种基于质谱的作法，可测量低至4毫升体液里面的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是铋测定的本能人体内里面亚基质标记物的上限浓度，”贝特曼研究所的助理任教Barthélemy说。

科学研究职员推测，与肾脏里面p-tau-217的高水平相似，肥胖症自愿者的体液里面p-tau-217的高水平极低，但淀粉样黑环纹的病人甚至是尚未显现出来观念病征的病人，血里面p-tau-217的高水平都会增大。 。测量p-tau-217的人体内高水平能够正确地预测PET追踪里面淀粉样亚基环纹的存在，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的本能标记物。

Bateman说：“我们的推测支持这样的尝试，即体液里面的tau亚型显然对侦测和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测量人体内tau高水平的测定法可以用作一种高灵敏度的抽样工具，以识别正常受试者里面与淀粉样亚基黑环纹构成相关的tau变化，从而换成昂贵的PET成像。”（本能谷 Bioon.com）

讯息来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861