Thyroid：基于DNA甲基化的方法鉴别甲状腺良恶性肿瘤

背景：由于细胞学检查的值得注意，细针穿刺活检（FNAB）判别病症病变突起并不是金标准。分子标识似乎有助于补充基于FNAB的病症并避免故意的手术。在本项研究成果中所，研究成果人员旨在确定DNA组蛋白生物标志物是否可以应用于作为病变病变的病症工具。方式：研究成果人员将状（PTC = 60）和滤泡性（FTC = 10）病变癌的同类型基因组DNA组蛋白五音（Illumina 450k）与非组织样本（NT = 50）和丰性病变病变（BTL = 17）进行比较。并在Gene Expression Omnibus（GEO）和The Cancer Genome Atlas（TCGA）的公开场合可用数据库中所证实了结果。为了增大该方式的而设计，研究成果人员选择六种差别组蛋白的CpG，并在161个病变和69个BTL术后遗骸中所进行风险评估，并使用亚氢盐-乙酰分子生物学对前瞻性收集的55个FNAB进行风险评估。结果：DNA组蛋白分析显示PTC和FTC中所分别有2130和19个差别组蛋白的CpGs。基于6个CpGs的模型并能区分丰性和恶性病变病变，敏感性为94.3％，专一性为82.4％。将该算法应应用于TCGA和GEO内部数据集（91.3-97.4％灵敏度，87.5％专一性），发现了相近的性能。推论：基于DNA组蛋白的探测方式可应用于术前SNP病变突起丰恶性病变。似乎有助于避免故意的病变抽脂。原始出处：Mateus Camargo Barros-FilhoDr. Et al. DNA methylation-based method to differentiate malignant from benign thyroid lesions. Thyroid. 2019.本文亦同莱斯外科（MedSci）原创编译整理，转载需授权！